Minbizia duten adingabeei eta haien familiei laguntzeko lankidetzan aritzea, minbizidun haurren eremu bakoitzeko guraso-elkarteen bitartez. Espainiako Minbizidun Haurren Gurasoen Federazioaren (FEPNC) laguntzarekin, tokiko elkarte ezberdinetara iritsiko gara, gure dendetatik hurbilen dauden familiei laguntzeko. Araban eta Kantabrian, MINBIZIAREN KONTRA eta AMARA elkarteekin zuzenean lan egingo dugu. Bildutako diruarekin, jarraian deskribatutako jarduerak indartu ahal izango dituzte erakunde horiek, familia gehiagotara iristeko eta zerbitzu egonkorragoak eta iraunkorragoak eskaini ahal izateko.
Haurren minbizia herrialde garatuetako adingabekoetan hildako gehien eragiten dituen gaixotasuna da. Urtero 300.000 kasu berri diagnostikatzen dira 18 urtetik beherakoen artean, eta horietatik 1.500 inguru Espainian.
Haur-minbiziaren diagnostiko baten ondoren, familia-egitura zuzenean kaltetuta izaten da. Minbiziaren tratamendua prozesu oldarkorra izaten da, haurrentzat eta haien familientzat une zailak dakartzana, eta, gainera, eguneroko bizitzako alderdi guztiei eragiten die: ekonomikoak, hezkuntza-mailakoak, psikologikoak, sozialak, afektiboak... Horregatik, beharrezkoa izaten da asaldura emozionalak murrizteko eta adingabe gaixoaren garapen egokia ez eteteko ekintzak garatzea. Minbizia duten haurren eta nerabeen guraso-elkarteek funtsezko lana egiten dute arlo horretan, diziplina anitzeko taldeek (psikologoak, gizarte-langileak, boluntarioak) ospitaleetako laguntza-talde medikoarekin lankidetzan garatutako programen bidez.
Kantabriako AMARA, MINBIZIAREN KONTRA Araban eta minbizidun haurren estatuko gainerako probintzietako guraso-elkarteak biltzen dituen Espainiako Minbizidun Haurren Gurasoen Federazioa (FEPNC) haur gaixoen prozesu onkologiko osoan zehar familiei funtsezko laguntza ematen dieten irabazi asmorik gabeko erakundeetako batzuk dira.
Horregatik, EROSKIn, erakunde horiekin bat egin nahi dugu, elkarrekin ahalik eta familia gehienei modu iraunkorrean behar duten guztiarekin laguntzeko.
AMARA Cantabriaren helburu nagusia minbizia duen adingabeari eta bere familiari dimentsio psikosozialean laguntzea da. Elkarteak, gaur egun, kaltetutako 50 familia ingururen jarduera-gunea du, eta etengabe lan egiten du Osasun Sailarekin, Kantabriako Osasun Zerbitzuarekin eta Marqués de Valdecilla Unibertsitate Ospitalearekin (H.U.M.V.).
Minbizia duten haurrei eta haien familiei laguntzeko proiektu nagusiak honako hauek dira:
- Laguntza psikologikoko zerbitzua dohainik eta egunero, diagnostikoa egiten denetik, H.U.M.V. ospitalean.
- Bizkaiko Gurutzetako ospitalera lekualdatutako familientzako laguntza ekonomikoa, bazkari- eta afari-kupoiekin.
- Tratamenduen albo-ondorioak arintzea, H.U.M.V.-ko Hematologia Pediatrikoko Eguneko Ospitaleari osasun-materiala emanez.
- Minbizia diagnostikatu zaien haur eta nerabeen ikastetxeetan laguntza ematea, Kantabrian, gurasoen edo legezko tutoreen baimenarekin.
- Akonpainamendu-zerbitzua ospitalean, boluntarioen bidez.
- Gizarteari gaitzaren berri emateko eta gizartea sentsibilizatzeko jarduerak.
- Familientzako aisialdiko eta entretenimenduzko jarduerak ospitalez kanpoko eremuetan.
MINBIZIAREN KONTRA Araban, bere programen bidez, Arabako minbizia duten gaixoei eta haien familiei laguntzen die. Hala, doako laguntza psikologikoa, gizarte-arreta eta orientazio medikoa eskaintzen die minbizia duten pazienteei eta haien familiei. Diagnostikoari buruzko zalantzak argitzen dituzten profesional medikoak ditu, diagnostikoari aurre egiten, antsietatea murrizten, beldurrei aurre egiten eta abar laguntzen duten psikologoak, harrera-egoitzak, material ortopedikoa edo minbizia duten pertsonen egoera hobetzeko laguntza ekonomikoak. Gainera, MINBIZIAREN KONTRA Estatuan ikerkuntzan diru gehien inbertitzen duen erakunde pribatua da.
ESPAINIAKO MINBIZIDUN HAURREN GURASOEN FEDERAZIOAREN (FEPNC) menpeko 22 erakundeak profesionalen talde batekin lan egiten hasten dira minbizia diagnostikatzen den unean, kaltetutako adingabeei eta haien gurasoei laguntza emanez. Federazioaren eta kide diren elkarteen zeregin nagusia gaixo dauden adingabeen eta haien familien bizi-kalitatea hobetzea da. Hauek dira bere jardueretako batzuk:
- Maila psikologikoan, banakako edo taldeko saio terapeutikoen bitartez, minbizidun haurren familiek tratamenduan eta gaixotasunaren fase guztietan (baita doluan ere) izango dituzten aldaketei aurre egiteko lan egiten da.
- Gizarte-mailan, eskuragarri dituzten prestazioei buruzko informazioa ematen zaie, eta izapideak egiten, material ortoprotesikoaren mailegua kudeatzen eta beste hainbat jarduera egiten laguntzen zaie.
- Hezkuntza-mailan, haurrei eskolaz kanpoko laguntza ematen zaie haien etxeetan, elkarteetan eta beharrezkoa bada, ospitalean.
- Harrera-etxeen sarea, Espainia osoan zehar, oro har erreferentziazko ospitaleetatik hurbil, autonomia-erkidegoz lekualdatutako familientzat.
- Boluntario-jarduerak, uneko osasun-egoerak baimentzen badu, aurrez-aurre, eta, bestela, plataformen bidez.
EROSKIren Zentimo Solidarioak programaren kanpaina honek gure denden inguruko minbizia duten adingabeekin eta haien familiekin lan egingo du. Helburua haur-minbiziaren aurka borrokatzeko laguntza-programak eta familiei laguntzeko zerbitzuak indartu eta aktibo mantendu ahal izatea da.
Kanpaina honekin bildu nahi dugun diruarekin, 3.430 haur eta familiari laguntzea aurreikusten da.