Colaborar para proporcionar axuda a persoas con enfermidades dexenerativas a través dos proxectos da Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia (ADEMBI), a Fundación the Walk on the Project (WOP), a Liga reumatolóxica galega, a Fundación Degén e a Asociación Española de Patologías Mitocondriais.
As enfermidades dexenerativas son patoloxías habitualmente crónicas que provocan un desgaste progresivo das células. Este proceso dana a estrutura dos órganos ou tecidos, facendo que deixen de funcionar correctamente. En España, xa superan o millón as persoas afectadas por este tipo de enfermidades. Esta tendencia á alza débese ao envellecemento da poboación.
A miúdo, as persoas afectadas non poden acceder a terapias que poderían axudarlles. Un exemplo son quen padecen enfermidades mitocondriales, que necesitan rehabilitación física debido a unha importante perda de forza muscular. Con todo, só 1 de cada 10 recibe este tipo de terapias a través do Sistema Nacional de Saúde (Federación ASEM, 2024). Tamén se mostra insuficiente a atención especializada e continua que requiren as persoas afectadas polo párkinson, outra enfermidade dexenerativa que constitúe un gran desafío sanitario e social en España, con 10.000 novos diagnósticos anuais.
Os efectos das enfermidades dexenerativas no ámbito laboral tamén son demoledores. A esclerose múltiple afecta a adultos novos na súa etapa máis produtiva, que a miúdo se ven forzados a deixar de traballar pouco tempo despois do diagnóstico. Esta realidade agrávase nas mulleres (3 de cada 4 casos), que afrontan unha tripla carga: profesional, de coidados familiares e de xestión da súa propia saúde.
As enfermidades reumáticas, doutra banda, implican sentir dor de forma crónica e reducen o rango de movemento das áreas do sistema musculoesquelético. Isto acelera a deterioración cognitiva, aumenta a fraxilidade e eleva a mortalidade, especialmente en persoas maiores.
Moitas das persoas afectadas por enfermidades raras neurodexenerativas desmielinizantes como as leucodistrofias, ademais, non dispoñen de opcións terapéuticas efectivas na actualidade. Por iso, á parte de reforzar e ampliar o acceso a terapias que poidan axudarlles, é importante apostar pola investigación como vía para desenvolver tratamentos personalizados. A investigación coas células de dentes de leite pode presentar resultados prometedores nesta dirección.
Coas doazóns recibidas, estas organizacións poderán reforzar os proxectos que se describen a continuación.
Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia (ADEMBI)
O proxecto Redescubriendo talentos y transformando realidades para las personas con EM consiste nun programa integral de activación e inserción laboral no sector tecnolóxico dirixido a persoas con Esclerose Múltiple. O seu punto de partida é un cambio de paradigma: fronte á incapacidade laboral permanente como única saída, o proxecto abre novas oportunidades reais nun mercado en crecemento, apostando polo reskilling dixital como ferramenta para reconstruír traxectorias profesionais interrompidas pola enfermidade. O programa non se limita á formación técnica, senón que ofrece un acompañamento integral que abarca o apoio emocional e psicosocial, a orientación personalizada e a conexión con empresas do sector, cubrindo así todas as etapas do proceso de inserción.
Fundación the Walk on the Project (WOP)
O proxecto de investigación Sagutxoa ten como público principal aos pacientes e familias afectadas por enfermidades raras neurodexenerativas. Estas persoas, moitas delas sen opcións terapéuticas efectivas na actualidade, sitúanse no centro da motivación do proxecto, que busca comprender mellor os mecanismos subxacentes destas patoloxías mediante a análise xenética, fenotípico e experimental de células derivadas de dentes de leite. A esperanza é que esta aproximación innovadora, coa axuda do uso de tecnoloxías avanzadas como a intelixencia artificial e a computación cuántica, permita identificar novas dianas terapéuticas e desenvolver tratamentos personalizados, mellorando así a calidade de vida dos pacientes e ofrecendo novas perspectivas ás súas familias.
Liga reumatolóxica galega
O programa Plántalle cara á dor axuda a maiores de 65 anos con dor crónica por enfermidade reumática ou musculoesquelética mediante apoio psicolóxico, terapia ocupacional e logopedia. Con este apoio, búscase reducir o impacto da dor crónica na vida diaria das persoas afectadas, diminuíndo a ansiedade, a depresión e a sensación de illamento. Igualmente, quérese previr ou retardar a deterioración cognitiva e a fraxilidade física asociadas á inmobilidade e a dor persistente, así como manter ou recuperar a autonomía persoal mediante técnicas de terapia ocupacional, ergonomía e hábitos posturais saudables. Para rematar, perséguese fortalecer a autoestima e as estratexias de afrontamento do paciente e o seu núcleo familiar, rompendo o círculo de sufrimento e discapacidade.
Fundación Degén
A Plataforma Digital para la Atención Sociosanitaria de Pacientes de Párkinson é un programa 100% en liña, gratuíto e de ámbito estatal que ofrece apoio integral a persoas con enfermidade de Parkinson e os seus coidadores a través da Comunidade Degén, avalada pola Sociedad Española de Neurología. O programa actúa sobre as tres dimensións fundamentais das necesidades do colectivo —acompañamento emocional e comunidade, información e empoderamento, e soporte terapéutico complementario— integrándoas nunha única plataforma dixital accesible desde calquera dispositivo e lugar de España. O seu modelo distínguese por situar ao paciente non só como receptor de apoio, senón como axente activo da súa propia comunidade.
Asociación Española de Patologías Mitocondriales
O proxecto Terapias para Mito Familias consiste en ofrecer axudas económicas ás familias con pacientes enfermos mitocondriais para a realización de terapias e rehabilitación cos seus profesionais habituais nas súas localidades (fisioterapia, terapia respiratoria, logopedia, terapia ocupacional e terapia acuática, entre outras). As enfermidades mitocondriais, que pertencen ao amplo grupo das patoloxías neuromusculares, provocan perda de forza muscular, causando gran discapacidade e mesmo a morte nalgúns casos. Para este tipo de enfermidades, é importantísima a rehabilitación física, xa que axuda ás persoas afectadas proporcionándolles maior autonomía, previndo a dor, contracturas, dexeneración… Así mesmo, axudan a retardar a progresión da enfermidade.
Esta campaña do programa Céntimos Solidarios de EROSKI colaborará coa Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia (ADEMBI), a Fundación the Walk on the Project (WOP), a Liga reumatolóxica galega, a Fundación Degén e a Asociación Española de Patologías Mitocondriales.
Coa axuda que se espera conseguir con esta campaña, estímase que se proporcionará axuda a 1.269 persoas con enfermidades dexenerativas.
Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia (ADEMBI) (web da entidade)
Fundación the Walk on the Project (WOP) (web da entidade)
Liga reumatolóxica galega (web da entidade)
Fundación Degén (web da entidade)
Asociación Española de Patologías Mitocondriales (web da entidade)